Нова надежда за пациентите с аденоидно-кистичен карцином
Във фаза II на клинично проучване проведено в САЩ е било установено, че приложението на левентиниб при пациенти с прогресирал, рецидивирал или метастатичен аденоиден кистичен карцином, в 15,6% от случайте са отговорили частино, а в 75% от тях са имали стабилно заболяване.
Въпреки това, повече от половината пациенти са спрели приема на левентиниб поради проблеми свързани с лекарството.
Резултатите са публикувани в Journal of Clinical Oncology.
Отвореното проучване, проведено от изследователи в Cancer Centre Memorial Sloan Kettering, се е
фокусирало върху 32-ма пациенти с рецидивирал или метастатичен аденоидно-кистичен карцином (рядка форма на рак, често възникваща в слюнчените жлези).
Пациентите, които са били на възраст между 38 и 73 години, и са получавали по 24 mg ленватиниб, перорално на ден.
Общо 5-ма пациенти са имали частичен отговор, а 24-ма от тях са имали стабилно заболяване. Средната преживяемост без прогресия е била 17,5 месеца.
Повечето пациенти (66%) са имали туморна регресия, докато един пациент е имал прогресия на заболяването.
Петима пациенти са били отстранени от проучването поради токсичност; девет са оттеглили съгласието си, а още шест бяха отстранени по преценка на наблюдаващия лекар.
Нежеланите странични ефекти са включват хипертония и орална болка.
Проучването е посречнало на предварително определената честота на общ отговор като първична крайна точка, демонстрирайки антитуморна активност с ленватиниб при пациенти с рецидивирал или метастатичен аденоидно- кистичен карцином.
Токсичността на лекарството е била сравнима с тази от предишни изследвания, но все още изисква мониторинг.